OpenAI e a FDA estão realizando conversas sobre o uso de AI na avaliação de medicamentos
Altos funcionários da OpenAI se reuniram múltiplas vezes com a FDA nas últimas semanas para discutir a inteligência artificial e um projeto chamado cderGPT.
OpenAI e FDA discutem o uso da IA na avaliação de drogas
Um grupo de altos funcionários da OpenAI se encontrou com a FDA para discutir o uso da inteligência artificial pela agência, em um esforço para acelerar o processo de aprovação de drogas.
O comissário da FDA, Marty Makary, questionou publicamente por que a aprovação de novos medicamentos leva mais de 10 anos e destacou a necessidade de modernização com o uso de IA. O encontro aconteceu após a participação de Makary em uma reunião da American Hospital Association, onde ele destacou o potencial da IA para auxiliar na aprovação de tratamentos para diabetes e certos tipos de câncer.
Embora Makary não tenha mencionado especificamente a OpenAI, fontes próximas ao projeto revelam que uma equipe da OpenAI se reuniu com a FDA para discutir o projeto chamado cderGPT. Jeremy Walsh, o primeiro oficial de IA da FDA, lidera as discussões, visando melhorar a eficiência no processo de avaliação de drogas.
Embora a IA possa acelerar apenas uma pequena parte da longa linha do tempo de desenvolvimento de drogas, a automação de certas tarefas relacionadas ao processo de revisão pode ser um começo. No entanto, é crucial criar diretrizes claras sobre o uso de dados para treinar modelos de IA e o desempenho aceitável desses modelos.
Mesmo com o potencial da IA para acelerar o processo de revisão de drogas, a FDA adota mecanismos existentes para agilizar a aprovação de medicamentos promissores. É fundamental encontrar um equilíbrio entre a utilização da inteligência artificial de maneira eficaz e segura para atender às necessidades dos pacientes.
